Ibuprofen EG Orale Suspensie

100 ml

De fles goed schudden voor gebruik! Gebruik binnen 12 maanden na eerste opening.

Dosering volgens gewicht (leeftijd):

- 8-9 kg (6-11 maanden): 1.25ml (eenmalige dosis) om de 6 uren

- 10-15 kg (1-3 jaar): 2.5ml (eenmalige dosis) om de 6 uren

- 16-19 kg (4-5 jaar): 3.75ml (eenmalige dosis) om de 6 uren

- 20-29 kg (6-9 jaar): 5ml (eenmalige dosis) om de 6 uren

- 30-39 kg (10-11 jaar): 5 ml (eenmalige dosis) om de 6 uren, maximaal 20 ml per dag

- boven 40 kg (boven 12 jaar): 5-10 ml (eenmalige dosis) om de 6 uren, maximaal 30 ml per dag

Het gebruik van geneesmiddelen die ibuprofen bevatten wordt niet aangeraden tijdens een zwangerschap. Raadpleeg daarom steeds een arts alvorens dit geneesmiddel te gebruiken indien u zwanger bent.

Het maximum aantal te bestellen stuks van dit geneesmiddel is 3.

• 1 ml suspensie voor oraal gebruik bevat 0,2 mg natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217), 1,8 mg natriummethylparahydroxybenzoaat (E219) en 289,5 mg vloeibare maltitol (E965).


• Andere hulpstoffen zijn: Citroenzuurmonohydraat - Glycerol - Vloeibare maltitol - Natriummethylparahydroxybenzoaat (Eur. Ph.) - Natriumpropylparahydroxybenzoaat (Eur. Ph.) - Polysorbaat 80 - Natriumsaccharine - Gezuiverd water - Xanthaangom - Kersaroma

Voor korte symptomatische behandeling van:

• lichte tot matige pijn zoals hoofdpijn, tandpijn, menstruatiepijn


• koorts

Ibuprofen EG is geschikt voor kinderen met een lichaamsgewicht van minimum 8 kg (vanaf 6 maanden), adolescenten en volwassenen.

Contra-indicaties

• Overgevoeligheid voor ibuprofen, natriummethylparahydroxybenzoaat (E219), natriumpropylparahydroxybenzoaat (E217) of voor één van de hulpstoffen


• Een verleden van bronchospasmen, astma, rhinitis, angio-oedeem of urticaria geassocieerd met het gebruik van acetylsalicylzuur (ASZ) of andere NSAID’s (Non-Steroidal Anti-Inflammatory Drugs)


• Onverklaarbare hematopoëtische aandoeningen


• Bestaande of doorgemaakte maagzweer/hemorragie (twee of meer verschillende episodes van bewezen verzwering of bloeding)


• Verleden van maagdarmbloeding of perforatie gerelateerd aan eerdere behandeling met NSAID’s, Cerebrovasculaire of andere actieve bloeding


• Ernstig lever- of nierfalen


• Ernstig hartfalen


• Ernstige dehydratatie (veroorzaakt door braken, diarree of onvoldoende vloeistofinname)


• Laatste drie maanden van de zwangerschap


• En bij kinderen van minder dan 8 kg of jonger dan 6 maanden, aangezien deze dosissterkte niet geschikt is door het relatief hoge gehalte aan actieve bestanddelen.